{"id":2787,"date":"2024-11-08T14:45:13","date_gmt":"2024-11-08T14:45:13","guid":{"rendered":"https:\/\/clevidence.pt\/eficacia-comparativa-das-opcoes-de-tratamento-para-o-cancro-em-fase-avancada-com-alteracoes-geneticas-para-apoiar-a-ats\/"},"modified":"2026-09-29T10:50:28","modified_gmt":"2026-09-29T10:50:28","slug":"eficacia-comparativa-das-opcoes-de-tratamento-para-o-cancro-em-fase-avancada-com-alteracoes-geneticas-para-apoiar-a-ats","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/clevidence.pt\/pt-pt\/eficacia-comparativa-das-opcoes-de-tratamento-para-o-cancro-em-fase-avancada-com-alteracoes-geneticas-para-apoiar-a-ats\/","title":{"rendered":"Efic\u00e1cia comparativa das op\u00e7\u00f5es de tratamento para o cancro em fase avan\u00e7ada com altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas no apoio \u00e0 ATS"},"content":{"rendered":"\r\n

Cliente<\/strong>: Empresa farmac\u00eautica de refer\u00eancia<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Desafio<\/strong>:
Uma empresa farmac\u00eautica procurou avaliar a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a de um novo tratamento (f\u00e1rmaco A) em doentes adultos com cancro em fase avan\u00e7ada e altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas espec\u00edficas. O objetivo era analisar a efic\u00e1cia do medicamento em compara\u00e7\u00e3o com a quimioterapia padr\u00e3o e op\u00e7\u00f5es de imunoterapia em doentes previamente submetidos a terap\u00eautica sist\u00e9mica.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Solu\u00e7\u00e3o da Clevidence<\/strong>
A Clevidence realizou uma revis\u00e3o sistem\u00e1tica<\/a> da literatura (SLR) para recolher evid\u00eancia cl\u00ednica centrada na popula\u00e7\u00e3o-alvo.<\/p>\r\n

1. Revis\u00e3o sistem\u00e1tica da literatura sobre altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas<\/strong>
A SLR teve como objetivo identificar evid\u00eancia cl\u00ednica relativa ao tratamento de doentes com cancro com altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas.
Incluiu um ensaio cl\u00ednico n\u00e3o comparativo de fase II e quatro estudos do mundo real que examinaram os resultados de doentes tratados com terap\u00eauticas padr\u00e3o.
A revis\u00e3o consolidou resultados relacionados com a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do medicamento A, bem como com as terap\u00eauticas padr\u00e3o utilizadas na pr\u00e1tica cl\u00ednica.<\/p>\r\n

2. An\u00e1lise de efic\u00e1cia comparativa<\/strong>
Os dados foram utilizados para efetuar compara\u00e7\u00f5es indiretas<\/a> de tratamentos, recorrendo a dados individuais de doentes do ensaio cl\u00ednico e de estudos do mundo real, com vista a determinar o valor terap\u00eautico comparativo do medicamento A face aos tratamentos existentes.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Resultados<\/strong>:
A an\u00e1lise exaustiva forneceu informa\u00e7\u00e3o essencial sobre o valor cl\u00ednico do medicamento A em doentes com cancro em fase avan\u00e7ada e as altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas em estudo. Estes resultados apoiaram o processo de avalia\u00e7\u00e3o de tecnologias de sa\u00fade<\/a> (ATS), incluindo a an\u00e1lise de efic\u00e1cia comparativa para determinar o valor terap\u00eautico acrescentado do medicamento A.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Conclus\u00e3o<\/strong>:
Com base numa investiga\u00e7\u00e3o rigorosa e numa revis\u00e3o sistem\u00e1tica orientada, a Clevidence possibilitou \u00e0 empresa farmac\u00eautica avaliar o papel do medicamento A no tratamento do cancro em fase avan\u00e7ada, contribuindo para uma tomada de decis\u00e3o informada relativamente \u00e0s op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas para esta popula\u00e7\u00e3o de doentes.<\/p>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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